Zaloguj

Logowanie do konta

Nazwa użytkownika *
Hasło *
Zapamiętaj mnie

Szukaj

Wyciąg ze statutu fundacji
Celem Fundacji jest:

  1. Pomoc chorym na mukowiscydozę i ich rodzinom.
  2. Rozpowszechnianie wiedzy o osiągnięciach nauki i medycyny dotyczących mukowiscydozy.
  3. Rozwijanie kontaktów z krajowymi i zagranicznymi ośrodkami związanymi z badaniami naukowymi i leczeniem mukowiscydozy.

Fundacja realizuje swoje cele poprzez:

  1. Bezpłatną działalność informacyjną na rzecz rodzin osób chorych na mukowiscydozę odnośnie uzyskiwania oraz zakupu lekarstw i sprzętu rehabilitacyjnego.
  2. Dofinansowanie zakupu leków i aparatury rehabilitacyjnej dla chorych na mukowiscydozę.
  3. Organizowanie i finansowanie szkoleń dla rodzin chorych na mukowiscydozę w zakresie domowej opieki nad chorym.
  4. Finansowanie lub dofinansowywanie badań naukowych, w szczególności genetycznych, związanych z mukowiscydozą.
  5. Ustanawianie i finansowanie stypendiów krajowych i zagranicznych dla lekarzy i personelu medycznego podejmującego specjalistyczne dokształcanie w zakresie leczenia i rehabilitacji chorych na mukowiscydozę.
  6. Finansowanie rozpowszechniania literatury specjalistycznej dotyczącej mukowiscydozy.
  7. Finansowanie sympozjów, seminariów i innych form popularyzacji osiągnięć nauki i doświadczeń w walce z mukowiscydozą przeznaczonych dla rodzin osób dotkniętych tą chorobą oraz dla personelu medycznego niosącego pomoc chorym.
  8. Świadczenie pomocy na rzecz dzieci i dorosłych chorych na mukowiscydozę w kraju i zagranicą w formie darowizn w postaci leków, sprzętu rehabilitacyjnego oraz środków finansowych.
  9. Organizowanie akcji charytatywnych.
  10. Organizowanie szkoleń w zakresie możliwości pozyskiwania miejsc pracy dla chorych na mukowiscydozę i ich rodzin.
  11. Promocję profilaktyki zdrowotnej w odniesieniu do problematyki mukowiscydozy, w szczególności promocję badań wczesnej diagnostyki mukowiscydozy.
  12. Pomoc społeczną i działalność charytatywną, w szczególności na rzecz chorych na mukowiscydozę i ich rodzin będących w trudnej sytuacji materialnej i społecznej.
  13. Działania w dziedzinie ochrony zdrowia, w szczególności działania fizjoterapeutyczne i pomoc psychologiczna na rzecz chorych i ich rodzin.
  14. Aktywizację zawodową chorych dorosłych i ich rodzin.
  15. Promowanie wolontariatu i pracy społecznej prowadzonej na rzecz chorych na mukowiscydozę i ich rodzin.
  16. Pozyskiwanie środków z funduszy Państwowych Samorządowych, Europejskich i Światowych na działania statutowe.

Fundacja MATIO od 24.11.2008 posiada status organizacji pożytku publicznego.

Pełny statut Fundacji MATIO